Финансовые отчёты

За II кв 2019г. Получено:1 671 225,7 руб. Израсходовано:2 459 888,26 руб.
подробнее
(347) 216-34-55 
Ваша помощь
POMOCh.png
Buklet_A4_PEChAT_krv-2.jpg

Жизнь продолжается

30.10.2019

"Мой сын тяжело и неизлечимо болен. У нас очень редкое генетическое заболевание, с малой продолжительностью жизни. Вот уже 5 лет мы проводим в лежачем положении. У нас атрофия мышц, не видим, не слышим, дышим мы через трахеостому, а питаемся через гастростому, некупируемые эпилептические приступы. Болезнь забирает у нас всё. Во многом наше состояние осложняют вирусные инфекции. Так, в июне этого года мы заболели пневмонией, и попали в реанимацию. Сын провёл в коме 6 суток. Мы выстояли, но состояние по основному заболеванию резко ухудшилось. Питание перестало усваиваться, без кислородной поддержки падала сатурация. Стало понятно, что без дополнительных аппаратов обходиться станет невозможно. Мы обратились в благотворительный фонд "Потерь нет" с просьбой о помощи, потому что нам самим осилить такое оборудование не по силам. В кратчайшие сроки фонд решил нашу проблему, и вот мы уже дома с инфузоматом и кислородным концентратором. Питание мы восстановили полностью, дозированный способ введения смеси улучшил процесс переваривания. Сам насос очень удобен и прост в использовании. Он легкий и портативный, работает как от сети, так и от аккумулятора. А возможность дышать с кислородной поддержкой - это вообще спасение для нас. Сразу после больницы мы зависили от кислородного концентратора практически круглосуточно, сейчас нам хватает подышать дважды в день по 30 минут. Самочувствие улучшилось, а самое главное - нам теперь не страшно. Не страшно остаться со своей бедой в одиночестве. Огромная родительская благодарность фонду "Потерь нет" за участие в нашей жизни. Да, моего ребенка нельзя вылечить, но помочь жить комфортно вашими силами стало возможно. С уважением и глубокой признательностью мама Тимура".
родители Тимура, 5 лет.

"Добрый день.Наша дочь болеет редким дегенеративным генетическим заболеванием Ганлиозидоз GM2, при которым постепенно полностью утрачиваются все навыки.Сейчас ей 4 года 9 мес.В февраля этого года была установлена гастростома, тк ослаб глотательный рефлекс. Рекомендовано кормление специализированной смесью Альфаре. Но при кормлении, тк у нас не получалось вводить смесь очень медленно через гастростому, очень часто рвало и смесь не усваивалась желудком.Благодаря энтеромату, предоставленного фондом Потерь нет, удалось решить эту проблему.Теперь смесь в течении часа подается через систему, связанную с энтероматом, на определенной скорости, что помогает полному усвоению ее желудком и избежать частых срыгиваний".
родители Насти, 4 года.

"В сентябре мы получили от фонда "Потерь нет" жизненно важный аппарат для нашего сына, который болен спинальной амиотрофией. Заболевание коварное, прогрессирующее, забирающее силы мышц по всему телу, а главное, не позволяющее дышать полной грудью. У таких деток ночью, во сне происходит остановка дыхания. Для исключения апноэ врачами-пульмонологами было рекомендовано использование НИВЛ. К нашему счастью, мы ,благодаря фонду, можем вентилироваться в домашних условиях, не выходя из дома. Качество жизни определяет настроение сына. Теперь мы выездные, можем и в гости к бабушкам с ночёвкой наведаться! У сына прибавилось сил, улучшился цвет лица, хочется учиться и играть!!! Хочется наслаждаться жизнью!!! Безмерно благодарны фонду".
родители Рунэля, 11 лет

"От всей души благодарю за приобретение вертикализатора для сына!
Если бы не Фонд Потерь Нет , то мы не смогли бы его приобрести. Трудно найти слова, чтобы описать радость от известия, что у Эдика будет такой тренажёр ! Еще сложнее подобрать слова благодарности за эту помощь. Пусть Ваша доброта и щедрость вернутся к Вам сторицей. Желаю Вам всяческих благ, крепкого здоровья, процветания и побольше тепла на Вашем жизненном пути. Оказав нам помощь, Вы подарили не просто материальную ценность, а дали радость и надежду. Спасибо, что не оставляете нас с нашей бедой наедине".
родители Эдуарда, 7 лет.

IMG-20191002-WA0004.jpg"Наличие концентратора нам подарило возможность гулять на улице! медицинские учреждения не посещаем во избежании заражения инфекцией. С появлением прогулок улучшилось общее состояние ребенка.начал лучше кушать (он у нас малоежка совсем). Для организации хорошего ночного сна достаточно 10-15 мин вечерних прогулок! Раньше мы не могли себе этого позволить! А ещё у нас большие проблемы с электроэнергией. И концентратор является палочкой-выручалочкой для нас! Последний раз света не было 6 часов из-за сильного ветра. Но концентратор спас нас и мы дождались подключения электроэнергии без посторонней помощи! Спасибо Вам большое за помощь!".
родители Захара, 11 месяцев.



IMG_20190805_213748_HHT.jpg"Благодаря паллиативной программе "Жизнь продолжается" Вашего фонда, ее добрых и искренних сотрудников, а также государству, которое выделило президентский грант на эту программу у многих детей и их семей, появился шанс на полноценную, здоровую жизнь в стенах родного дома! Благодаря Вам у нашего сына появился шанс радоваться каждому дню жизни! Огромное спасибо, что занимаетесь таким благим делом! Вы спасаете не только жизни детей, но и их родителей! Большое спасибо за милосердие, понимание и доброту, за любовь к детям! В сентябре месяце наша поликлиника оформила паллиативный статус Арслану и написало письмо в Министерство здравоохранения республики с просьбой обеспечить нас откашливательной машиной для использования на дому. Сердечное родительское спасибо Вам за это - это с Вашей помощью! Очень надеемся, что в скором времени вопрос решится".
родители Арслана, 5 лет

Проект "Благотворительный прокат медицинского оборудования для детей, нуждающихся в паллиативной помощи "Жизнь продолжается" реализуется за счет средств гранта Президента России, выданного Фондом Президентских грантов


Поделиться новостью:

Возврат к списку